Hi people! I just finished the second cycle! I am feeling all right but a bit nauseous all the time, having few cramps on my feet and having indigestion. I will start tomorrow the seven days injection for my immune system and after that a blood test to see how the blood is coping. And...after that...Oh..after that, I don´t want to think about what is going to happen!
Oi pessoal! Hoje foi o último dia do segundo ciclo! Até que não estou me sentindo tão mal, mas me sinto enjoada o tempo todo, estou com câimbras nos pés e tá difícil de digerir a comida. Amanhã é o primeiro dia da granulokine e vamos até quarta. Quarta mesmo faço um exame de sangue para ver como está o sangue. E depois disso.....Ai...ai..não quero nem pensar...vem a biópsia e a coleta da medula....Dai-me forças Senhor!
Por hoje é só....to cansadinha também!!!
FORÇA CHRISTIANE, VOCÊ É UMA VITORIOSA!!!
quarta-feira, 29 de agosto de 2012
terça-feira, 28 de agosto de 2012
The second day of the second cycle!
Hello Travis, Teri, Reece and Bryan! Here I am again... I just finished today my second day of the second cycle. They sent me home earlier since I will try to take mesna at home without vomiting. I have to confess I was a little impatient today, I even cried a little bit when the nurse came to puncture my catheter. I told her I was tired of being sick, tired of all this drama and ended up throwing some tears at her. Oh well...We have to complain from time to time!!! heheheh But I am doing ok, don´t feel I just had a chemo session, bless!!!!! Let´s see, the week is not finished yet ;-) Anyway, after this second cycle is finished I will have to do a bone marrow biopsy and what they say as the collection of my bone marrow, not sure in american medical terms that´s how they call it. I will have to stay in the hospital for about 3 days for this procedure and it is the one they insert a catheter through my femoral... I am afraid but do I have a choice? I don´t think so!
This is it folks!
This is it folks!
domingo, 26 de agosto de 2012
My second cycle is tomorrow!
My second cycle starts tomorrow and I am all ready with EMLA sent by Tania!
quinta-feira, 23 de agosto de 2012
Novidades assustadoras?
Bom tarde !
Ontem fui visitar o meu doctor. A primeira coisa que ele me disse foi: Então..essa é mais difícil né? Fiz quase todas as minhas perguntas com relação à biópsia de medula óssea, à coleta da medula e ao transplante.
A biópsia de medula eu dei uma chorada e ele disse que pode me dar um sedativo! Ebaaaaaaaaaa.. que ótimo ! Fiquei mais feliz, ninguém merece alguém enfiando uma agulha no osso da sua bacia e você ali, acordada! Cruzesssss...Daí ele me disse sobre a coleta da medula: Vamos lhe dar doses altas de granulokine (a injeção para fazer a medula produzir células mais rapidamente) e se der certo, vamos colocar um cateter na sua femural para coletar a medula. Hello?! Já pesaram nisso???? Acho que esse também é sedada, eu espero! Esqueci de perguntar o que acontece se a granulokine não funcionar e se realmente estarei sedada. Ele disse que esse procedimento é internada e leva de 2 a 3 dias, acho que por conta da contagem das células no sangue, e para isso eles devem ficar fazendo exame de sangue o tempo todo para ter certeza. Delícia gente, adoro ser espetada! Nãoooooo...rsrsrs
O transplante será feito no hospital HCN em Niterói. Esse é um hospital muito bem conceituado em transplantes e quase todos no Rio de Janeiro que fazem o transplante usando o plano de saúde, fazem nesse hospital. Mas vamos combinar que é super contramão né?! rsrrsr
Saí de lá assustada, mas mais confiante. Na primeira consulta ele teve que falar muita coisa, me dar a notícia mas não havia falado detalhadamente sobre os procedimentos.
Enfim, por hoje é só, segunda começa o segundo ciclo, ai que alegria! Really? No!
Bjs à todos!
Ontem fui visitar o meu doctor. A primeira coisa que ele me disse foi: Então..essa é mais difícil né? Fiz quase todas as minhas perguntas com relação à biópsia de medula óssea, à coleta da medula e ao transplante.
A biópsia de medula eu dei uma chorada e ele disse que pode me dar um sedativo! Ebaaaaaaaaaa.. que ótimo ! Fiquei mais feliz, ninguém merece alguém enfiando uma agulha no osso da sua bacia e você ali, acordada! Cruzesssss...Daí ele me disse sobre a coleta da medula: Vamos lhe dar doses altas de granulokine (a injeção para fazer a medula produzir células mais rapidamente) e se der certo, vamos colocar um cateter na sua femural para coletar a medula. Hello?! Já pesaram nisso???? Acho que esse também é sedada, eu espero! Esqueci de perguntar o que acontece se a granulokine não funcionar e se realmente estarei sedada. Ele disse que esse procedimento é internada e leva de 2 a 3 dias, acho que por conta da contagem das células no sangue, e para isso eles devem ficar fazendo exame de sangue o tempo todo para ter certeza. Delícia gente, adoro ser espetada! Nãoooooo...rsrsrs
O transplante será feito no hospital HCN em Niterói. Esse é um hospital muito bem conceituado em transplantes e quase todos no Rio de Janeiro que fazem o transplante usando o plano de saúde, fazem nesse hospital. Mas vamos combinar que é super contramão né?! rsrrsr
Saí de lá assustada, mas mais confiante. Na primeira consulta ele teve que falar muita coisa, me dar a notícia mas não havia falado detalhadamente sobre os procedimentos.
Enfim, por hoje é só, segunda começa o segundo ciclo, ai que alegria! Really? No!
Bjs à todos!
terça-feira, 21 de agosto de 2012
Notícias
Olá queridos !
Tenho tanta coisa para contar! Fiz um exame de sangue na quarta e infelizmente acusou Leucopenia e Plaquetopenia, isso significa, imunidade muito baixa e plaquetas baixíssimas! Na hora me veio um desespero e eu caí no choro. Já pensou como fica depois de mais 2 ciclos? Pensei logo na transfusão que o Doctor havia me dito e caí no choro mesmo. Lembrei também da enfermeira do COI me dizendo que essa químio era melhor do que outra que fiz em 2011, só rindo, pois nessa o meu intestino está mais do que preguiçoso, meu sangue está muito pior e os meus cabelos...ahhhh os meus cabelos! Começaram a cair no domingo e até agora, já estou com metade do que tinha antes, é só passar a mão e eles caem. Se eu começar a puxar agora e só terminar a noite, acho que fico logo careca. Tá engraçado demais e incômodo pois ficar limpando cabelo toda hora não dá. Vou raspar assim que o marido chegar hoje de viagem, assim não tenho que ficar cuidando para não ficar caindo cabelo no chão, roupas, travesseiro e no banho.
Mas bem, quanto a imunidade, já subiu bastante pois o doctor me pediu para tomar mais duas granulokines. Ainda bem! As plaquetas subiram muito pouco e isso me preocupa pois são elas as responsáveis pela coagulação do sangue. O final de semana foi ótimo mas domingo a noite, comecei a me sentir estranha. Achei que fosse cansaço, então fui dormir. Acordei várias vezes a noite, já me sentindo bem fraquinha. Na segunda já acordei me sentindo mais fraca ainda. Um fraqueza que não dá para descrever, até deitada o corpo reclamava. Não consegui comer direito, arrisquei um leite com Nescau e não deu outra, coloquei os bofes para fora! E assim foi até umas 15 horas, sem comer direito e me sentindo extremamente cansada e sem forças nem para ficar em pé. Minha mãe, minha cunhada Roberta, minha irmã e minha prima Larissa estavam comigo o tempo todo! Mas nada me ajudava. Por fim o meu doctor pediu para eu ir para o Barra Dor pois não queria que eu ficasse desidratada e temia uma infecção. Fui super bem atendida e fiquei numa ala especial pois pacientes em quimioterapia e que fazem diálise são especiais (dava tudo para não se especial! rsrs). Fui atendida por uma médica espírita! Coisas de Deus. Ela me recomendou acompanhamento psicológico. Mas me acho tão OK em relação a doença agora, que achei aquilo meio exagero. Sei lá. A verdade é, quando você me mal, eu estarei mal por dentro também, e ela me viu malzinha e deve ter achado que eu estava mal daquele jeito o tempo todo! Saí de lá ainda fraca, fui para casa e dormir direto até o dia seguinte. Nunca dormi tanto num dia só! rsrs
Hoje acordei super bem e cheia de energia! Minha mãe até brincou e disse que eu devia estar inventando aquilo tudo pois não era possível eu acordar como se nada tivesse acontecido! hahahah
Gostaria de agradecer as pessoas importantes nesse processo todo. A todos da família do meu marido, meu sogro e minha sogra que me trazem alegria ao vê-los, e que fazem de tudo por nós, minhas cunhadas e minha concunhada que vem ao meu socorro quando eu preciso. Minha irmã que veio de Carangola de carro, mesmo estando com 8 meses de gestação. Minha mãe e eterna companheira, sem ela não sei o que seria de mim. Meu irmão Secles que largaria tudo para me ajudar. Minhas cunhadas Marcela, Carla e meu cunhado Nico que são uma benção em nossas vidas. Elita, minha mãe preta, essa é de ferro e faz de tudo por nós. E muitas outras pessoas que me trazem uma palavra de conforto e alegria.
Agora vou parar pois o post ficou gigante! rsrsrs Segunda que vem começa mais um clico. Hoje a noite eu coloco a foto da cabeça raspada.
Tenho tanta coisa para contar! Fiz um exame de sangue na quarta e infelizmente acusou Leucopenia e Plaquetopenia, isso significa, imunidade muito baixa e plaquetas baixíssimas! Na hora me veio um desespero e eu caí no choro. Já pensou como fica depois de mais 2 ciclos? Pensei logo na transfusão que o Doctor havia me dito e caí no choro mesmo. Lembrei também da enfermeira do COI me dizendo que essa químio era melhor do que outra que fiz em 2011, só rindo, pois nessa o meu intestino está mais do que preguiçoso, meu sangue está muito pior e os meus cabelos...ahhhh os meus cabelos! Começaram a cair no domingo e até agora, já estou com metade do que tinha antes, é só passar a mão e eles caem. Se eu começar a puxar agora e só terminar a noite, acho que fico logo careca. Tá engraçado demais e incômodo pois ficar limpando cabelo toda hora não dá. Vou raspar assim que o marido chegar hoje de viagem, assim não tenho que ficar cuidando para não ficar caindo cabelo no chão, roupas, travesseiro e no banho.
Mas bem, quanto a imunidade, já subiu bastante pois o doctor me pediu para tomar mais duas granulokines. Ainda bem! As plaquetas subiram muito pouco e isso me preocupa pois são elas as responsáveis pela coagulação do sangue. O final de semana foi ótimo mas domingo a noite, comecei a me sentir estranha. Achei que fosse cansaço, então fui dormir. Acordei várias vezes a noite, já me sentindo bem fraquinha. Na segunda já acordei me sentindo mais fraca ainda. Um fraqueza que não dá para descrever, até deitada o corpo reclamava. Não consegui comer direito, arrisquei um leite com Nescau e não deu outra, coloquei os bofes para fora! E assim foi até umas 15 horas, sem comer direito e me sentindo extremamente cansada e sem forças nem para ficar em pé. Minha mãe, minha cunhada Roberta, minha irmã e minha prima Larissa estavam comigo o tempo todo! Mas nada me ajudava. Por fim o meu doctor pediu para eu ir para o Barra Dor pois não queria que eu ficasse desidratada e temia uma infecção. Fui super bem atendida e fiquei numa ala especial pois pacientes em quimioterapia e que fazem diálise são especiais (dava tudo para não se especial! rsrs). Fui atendida por uma médica espírita! Coisas de Deus. Ela me recomendou acompanhamento psicológico. Mas me acho tão OK em relação a doença agora, que achei aquilo meio exagero. Sei lá. A verdade é, quando você me mal, eu estarei mal por dentro também, e ela me viu malzinha e deve ter achado que eu estava mal daquele jeito o tempo todo! Saí de lá ainda fraca, fui para casa e dormir direto até o dia seguinte. Nunca dormi tanto num dia só! rsrs
Hoje acordei super bem e cheia de energia! Minha mãe até brincou e disse que eu devia estar inventando aquilo tudo pois não era possível eu acordar como se nada tivesse acontecido! hahahah
Gostaria de agradecer as pessoas importantes nesse processo todo. A todos da família do meu marido, meu sogro e minha sogra que me trazem alegria ao vê-los, e que fazem de tudo por nós, minhas cunhadas e minha concunhada que vem ao meu socorro quando eu preciso. Minha irmã que veio de Carangola de carro, mesmo estando com 8 meses de gestação. Minha mãe e eterna companheira, sem ela não sei o que seria de mim. Meu irmão Secles que largaria tudo para me ajudar. Minhas cunhadas Marcela, Carla e meu cunhado Nico que são uma benção em nossas vidas. Elita, minha mãe preta, essa é de ferro e faz de tudo por nós. E muitas outras pessoas que me trazem uma palavra de conforto e alegria.
Agora vou parar pois o post ficou gigante! rsrsrs Segunda que vem começa mais um clico. Hoje a noite eu coloco a foto da cabeça raspada.
sexta-feira, 17 de agosto de 2012
Explicação do Hodgkin e suas recaídas
O linfoma Hodgkin(LH) é uma malignidade hematológica que conta com um armamentário terapêutico selecionado de acordo com o estadiamento e a classificação prognóstica de cada doente. A sobrevida dos pacientes tratados para o LH clássico vem aumentando significativamente, com taxas de cura entre 80%-85%. Entretanto, 20%-25% são refratários aos tratamentos iniciais e cerca de 30% recaem após ter alcançado resposta completa. Os pacientes considerados com falha à terapia de primeira linha ainda têm uma segunda chance de cura se apresentarem quimiossensibilidade aos esquemas de salvamento, seguido por uma das modalidades de transplante de células-tronco hematopoéticas (TCTH). O TCTH autólogo representa uma estratégia atrativa para os pacientes com LH que falham ao tratamento convencional de primeira linha. Os resultados em termos de sobrevidas livre de doença e global são superiores aos esquemas de salvamento com quimioterapia convencional. Este procedimento tem finalidade curativa para 50% dos pacientes em segunda remissão quimiossensíveis e pode levar a remissões duráveis naqueles com mais de duas linhas de terapia. Atualmente, o TCTH alogênico, basicamente com condicionamento de intensidade reduzida (RIC), está indicado em pacientes com recaída precoce após o TCTH autólogo ou em pacientes bastante jovens com refratariedade a mais de duas linhas de tratamento convencional.
É isso aí galera, to no meio desse pessoalzinho que tem as recaídas, o transplante autólogo é o mais indicado e o que apresenta maiores chances de cura mesmo !
É isso aí galera, to no meio desse pessoalzinho que tem as recaídas, o transplante autólogo é o mais indicado e o que apresenta maiores chances de cura mesmo !
terça-feira, 14 de agosto de 2012
Primeiro ciclo terminado!
Bom dia pessoal!
Já estava na hora de eu aparecer né, muito tempo longe ! Mas tem um motivo, estava sem internet em casa e afinal, a semana da quimio não foi fácil.
Tomei as 5 injeções de granulokine para a imunidade após a químio. Fora os enjoos, na terça e na quarta, não tive reações tão ruins. Mas na quinta, sexta e sábado, fiquei malzinha. Quinta quase desmaiei esperando o ônibus do condomínio (de metida que eu sou de sair de casa, não deveria ter colocado o pé fora de casa !), fiquei desesperada, e se eu caio aqui, quem vai me socorrer?! Liguei para o meu marido, que só não quis me dar uma bronca naquela hora pois não ia adiantar muito, ele só me deu a bronca mesmo em casa, depois que eu já estava me restabelecendo. Sexta e sábado o corpo estava muito "pesado" e o mal estar não ia embora, tive muitas câimbras no pé e na batata da perna, simplesmente não conseguia fazer nada, tudo estava me deixando cansada e realmente não tinha forças. Fiquei imaginando aquela "tanto" de medicação no meu corpo, aí me dava mais mal estar...rsrsrsrsr Domingo acordei outra pessoa, bem disposta (tanto que fui tomar minha injeção sozinha, não precisei da Rengy) e bem humorada. Passamos um domingo muito bom, em família, até chegar a enxaqueca a tarde, que coisa, se não é uma coisa é a outra.
Hoje é terça-feira e eu estou de bem com a vida! Super alegre mesmo, super feliz de ver que eu vou tirar de letra novamente, estou sentindo isso, pelo simples fato de eu ter aceito a condição em que estou e de estar bem, no matter what ! A verdade é que esta quimio está sendo diferente da outra, as reações estão vindo em tempos diferentes e grande parte da minha tristeza e ansiedade de início, eram por causa dos efeitos da químio, é claro!
Uma boa semana para todos e OBRIGADA PELAS ORAÇÕES, foram essas orações que me ajudaram a sair da melancolia e alegraram o meu espírito, tenho certeza disso !
Já estava na hora de eu aparecer né, muito tempo longe ! Mas tem um motivo, estava sem internet em casa e afinal, a semana da quimio não foi fácil.
Tomei as 5 injeções de granulokine para a imunidade após a químio. Fora os enjoos, na terça e na quarta, não tive reações tão ruins. Mas na quinta, sexta e sábado, fiquei malzinha. Quinta quase desmaiei esperando o ônibus do condomínio (de metida que eu sou de sair de casa, não deveria ter colocado o pé fora de casa !), fiquei desesperada, e se eu caio aqui, quem vai me socorrer?! Liguei para o meu marido, que só não quis me dar uma bronca naquela hora pois não ia adiantar muito, ele só me deu a bronca mesmo em casa, depois que eu já estava me restabelecendo. Sexta e sábado o corpo estava muito "pesado" e o mal estar não ia embora, tive muitas câimbras no pé e na batata da perna, simplesmente não conseguia fazer nada, tudo estava me deixando cansada e realmente não tinha forças. Fiquei imaginando aquela "tanto" de medicação no meu corpo, aí me dava mais mal estar...rsrsrsrsr Domingo acordei outra pessoa, bem disposta (tanto que fui tomar minha injeção sozinha, não precisei da Rengy) e bem humorada. Passamos um domingo muito bom, em família, até chegar a enxaqueca a tarde, que coisa, se não é uma coisa é a outra.
Hoje é terça-feira e eu estou de bem com a vida! Super alegre mesmo, super feliz de ver que eu vou tirar de letra novamente, estou sentindo isso, pelo simples fato de eu ter aceito a condição em que estou e de estar bem, no matter what ! A verdade é que esta quimio está sendo diferente da outra, as reações estão vindo em tempos diferentes e grande parte da minha tristeza e ansiedade de início, eram por causa dos efeitos da químio, é claro!
Uma boa semana para todos e OBRIGADA PELAS ORAÇÕES, foram essas orações que me ajudaram a sair da melancolia e alegraram o meu espírito, tenho certeza disso !
quarta-feira, 8 de agosto de 2012
Another post to Reece, Travis, Teri and Bryan
Hey guys, just passed by to say all is well, I woke up feeling good, but not 100%, my second session was not bad, except I had to stay 9 hours in the clinic because I have to take Mesna medication every 4 hours after the first drug is done.
I was waiting in the reception of the clinic this morning and for once I felt so lucky. I would say this is a medium size clinic and I can count on my fingers how many young people treat here. It is amazing, they are all middled age and older, and I am thinking: This people are not as healthy as me, for sure! I am young and I am much healthier than them, how lucky I am !! I saw these older ladies feeling sick and very fragile and I felt so sorry for them. I wonder if people feel the same way about me. I think so. But feeling sorry about me is not a bad thing, ok? Don´t worry!
Today after the nurse punctured my catheter I cried a little bit. Unfortunately the puncturing hurt and I hate feeling pain ! And then I kept thinking about the time I have to stay in hospital and the pain I might go through. I am feeling better now.
This is all for today, I am not feeling 100% and so I don´t have much to write.
Love you Travis, Reece, Bryan and Teri !
I was waiting in the reception of the clinic this morning and for once I felt so lucky. I would say this is a medium size clinic and I can count on my fingers how many young people treat here. It is amazing, they are all middled age and older, and I am thinking: This people are not as healthy as me, for sure! I am young and I am much healthier than them, how lucky I am !! I saw these older ladies feeling sick and very fragile and I felt so sorry for them. I wonder if people feel the same way about me. I think so. But feeling sorry about me is not a bad thing, ok? Don´t worry!
Today after the nurse punctured my catheter I cried a little bit. Unfortunately the puncturing hurt and I hate feeling pain ! And then I kept thinking about the time I have to stay in hospital and the pain I might go through. I am feeling better now.
This is all for today, I am not feeling 100% and so I don´t have much to write.
Love you Travis, Reece, Bryan and Teri !
terça-feira, 7 de agosto de 2012
Lutando pela minha vida !
Boa tarde pessoal!
Ontem após a químio a ficha caiu. Cheguei em casa, fiquei de molho na cama, descansando e dormindo, minha super mãe me trouxe um sanduichinho e estava firme na água. Dormi mais um pouco, acordei e comi uma papinha de neném, tava com desejo de sopa ou uma coisa assim. Comi a papinha, tomei o Mesna como indicado, bammmm...5 minutos depois, botei tudo pra fora, e assim foi até umas 10 da noite, vomitei 5X, nunca vomitei tanto na minha vida! Acho que se juntar desde o meu nascimento até agora, não dá 5X...hahahhah Parecia que não ia acabar, vomitava, me sentia bem, 30 mins depois o mal estar, vomitava novamente. Chegou uma hora em que eu estava somente vomitando a bilis. Começamos a ficar preocupados. Liguei para o meu doctor e ele falou: Eu não te dei a prescrição para enjoo né?.. É de matar hein doctor... Ligamos para a farmácia, pedimos o remédio, uma hora depois, nada ! Meu marido ligou novamente e eles dizendo que já estava a caminho. Detalhe: a farmácia fica a 10 minutos da minha casa. Como eu estava nesse chove não molha, passando mal e ficando boa, meu marido não quis me deixar em casa. Acabou saindo para pegar o remédio após a Taninha (minha amiga de Dubai) chegar em casa. Tomei o remédio e dormi que nem um anjo, um alívio imediato..já não aguentava mais, e o esforço que se faz para colocar os bofes para fora? Nossa mãe...Mas uma palavra de apoio é sempre muito bom ! Meu marido, na hora do vômito falava: Isso, coloca tudo que tá te fazendo mal para fora ! E nem disse isso para ele, mas isso me ajudou a vomitar sem sofrimento... Te amo lindo ! Você o melhor marido que uma mulher poderia ter!
Hoje estou aqui, no segundo dia, mais um dia e acabo um ciclo. Vou até as 21 horas pois o doctor não quer mais que eu tome o Mesna em casa, caso eu vomite e coloque pra fora. Ou seja, vou tomar infusional, vou ficar 9 horas na clínica, e aí, tá bom para você? Pra mim tá bem preguicinha, minha mãe traz o farnel dela (as comidinhas, ela as chama de farnel) e eu fico vendo TV, lendo revista, e na internet. De manhã tive a surpresa ilustre da minha cunhada Renata, veio me trazer comidinhas, sopas, frutas. Nem acredito que tenho pessoas maravilhosas na minha vida, obrigada querida cunhada !! Você está nos ajudando demais! Essas coisas a gente não esquece, não dá esquecer.
Bom, é isso galera, se eu continuar a escrever, o post vai ficar muito grande e aí vai dar preguiça de vocês lerem! hahaahhah O título da postagem é lutando pela minha vida, pois somente agora eu me dei conta (depois de ontem a noite), que realmente agora, eu estou na luta pela minha vida !!!
Obrigada a todos pelo carinho no Facebook!
OBS: Vou colocar uma fotinho para esse blog ficar mais interessante..rsrsrsrs
Ontem após a químio a ficha caiu. Cheguei em casa, fiquei de molho na cama, descansando e dormindo, minha super mãe me trouxe um sanduichinho e estava firme na água. Dormi mais um pouco, acordei e comi uma papinha de neném, tava com desejo de sopa ou uma coisa assim. Comi a papinha, tomei o Mesna como indicado, bammmm...5 minutos depois, botei tudo pra fora, e assim foi até umas 10 da noite, vomitei 5X, nunca vomitei tanto na minha vida! Acho que se juntar desde o meu nascimento até agora, não dá 5X...hahahhah Parecia que não ia acabar, vomitava, me sentia bem, 30 mins depois o mal estar, vomitava novamente. Chegou uma hora em que eu estava somente vomitando a bilis. Começamos a ficar preocupados. Liguei para o meu doctor e ele falou: Eu não te dei a prescrição para enjoo né?.. É de matar hein doctor... Ligamos para a farmácia, pedimos o remédio, uma hora depois, nada ! Meu marido ligou novamente e eles dizendo que já estava a caminho. Detalhe: a farmácia fica a 10 minutos da minha casa. Como eu estava nesse chove não molha, passando mal e ficando boa, meu marido não quis me deixar em casa. Acabou saindo para pegar o remédio após a Taninha (minha amiga de Dubai) chegar em casa. Tomei o remédio e dormi que nem um anjo, um alívio imediato..já não aguentava mais, e o esforço que se faz para colocar os bofes para fora? Nossa mãe...Mas uma palavra de apoio é sempre muito bom ! Meu marido, na hora do vômito falava: Isso, coloca tudo que tá te fazendo mal para fora ! E nem disse isso para ele, mas isso me ajudou a vomitar sem sofrimento... Te amo lindo ! Você o melhor marido que uma mulher poderia ter!
Hoje estou aqui, no segundo dia, mais um dia e acabo um ciclo. Vou até as 21 horas pois o doctor não quer mais que eu tome o Mesna em casa, caso eu vomite e coloque pra fora. Ou seja, vou tomar infusional, vou ficar 9 horas na clínica, e aí, tá bom para você? Pra mim tá bem preguicinha, minha mãe traz o farnel dela (as comidinhas, ela as chama de farnel) e eu fico vendo TV, lendo revista, e na internet. De manhã tive a surpresa ilustre da minha cunhada Renata, veio me trazer comidinhas, sopas, frutas. Nem acredito que tenho pessoas maravilhosas na minha vida, obrigada querida cunhada !! Você está nos ajudando demais! Essas coisas a gente não esquece, não dá esquecer.
Bom, é isso galera, se eu continuar a escrever, o post vai ficar muito grande e aí vai dar preguiça de vocês lerem! hahaahhah O título da postagem é lutando pela minha vida, pois somente agora eu me dei conta (depois de ontem a noite), que realmente agora, eu estou na luta pela minha vida !!!
Obrigada a todos pelo carinho no Facebook!
OBS: Vou colocar uma fotinho para esse blog ficar mais interessante..rsrsrsrs
segunda-feira, 6 de agosto de 2012
É a solução e não o problema!
É a solução e não o problema..É a solução e não o problema...É a solução e não o problema !
Quem me disse essa frase foi a minha cunhada fofa, Marcela. Me marcou demais pois quando a gente começa a químio, tende a achar que a químio é um problema, mas não é, é a solução !!!
Comecei agora o tratamento. Estava muito nervosa desde que saí de casa, pois não achamos a EMLA em lugar algum da cidade (é a pomadinha para anestesiar a pele em cima do cateter e assim, não doer na hora de puncionar). Minha super poderosa mãe comprou uma xilocaína e coloquei assim que cheguei na COI. Meu sogro querido disse que vai revirar Curitiba na tentativa de achar! rsrr
Então, a hora da punção é que estava me agoniando, a Jéssica (enfermeira), foi super fofa e rápida! And guess what?! Não doeu tanto, foi rápido e quase indolor, aproveitei a fase de sorte das agulhas e pedi logo para fazer o Zoladex na barriga! hahahaha Também não doeu! Daí me dei conta que chorei, fiquei ansiosa, por nada! hahhahah Mas é assim mesmo, nóis sofre e NÃO GOSTA !
Ah! Já tomei quase um litro de água para evitar que eu tenha cistite hemorrágica ( isso me assustou!), a enfermeira havia me avisado que um dos medicamentos quimioterápicos pode causar isso, então junto com os remédios, tomo esse outro remédio para impedir e proteger a minha bexiga, só que junto a isso, tenho que tomar muita água!
Obrigada a todos que no Facebook demostram o carinho! Fuuuiiiiiiiiiiii...
Quem me disse essa frase foi a minha cunhada fofa, Marcela. Me marcou demais pois quando a gente começa a químio, tende a achar que a químio é um problema, mas não é, é a solução !!!
Comecei agora o tratamento. Estava muito nervosa desde que saí de casa, pois não achamos a EMLA em lugar algum da cidade (é a pomadinha para anestesiar a pele em cima do cateter e assim, não doer na hora de puncionar). Minha super poderosa mãe comprou uma xilocaína e coloquei assim que cheguei na COI. Meu sogro querido disse que vai revirar Curitiba na tentativa de achar! rsrr
Então, a hora da punção é que estava me agoniando, a Jéssica (enfermeira), foi super fofa e rápida! And guess what?! Não doeu tanto, foi rápido e quase indolor, aproveitei a fase de sorte das agulhas e pedi logo para fazer o Zoladex na barriga! hahahaha Também não doeu! Daí me dei conta que chorei, fiquei ansiosa, por nada! hahhahah Mas é assim mesmo, nóis sofre e NÃO GOSTA !
Ah! Já tomei quase um litro de água para evitar que eu tenha cistite hemorrágica ( isso me assustou!), a enfermeira havia me avisado que um dos medicamentos quimioterápicos pode causar isso, então junto com os remédios, tomo esse outro remédio para impedir e proteger a minha bexiga, só que junto a isso, tenho que tomar muita água!
Obrigada a todos que no Facebook demostram o carinho! Fuuuiiiiiiiiiiii...
sexta-feira, 3 de agosto de 2012
A post to Travis, Teri and Bryan
My port a cath is behaving well! I am feeling better each day, I am just feeling very anxious for Monday, that´s when I start chemotherapy all over again! Some people don´t really understand what I am going through and why I am so worried (even my twin who has also had lymphoma before) and anxious, but chemo is a time when your body is all messed up and you do suffer with it. Believe me, losing the hair is nothing compared to the other side effects of chemotherapy, I would rather lose my hair straight away than feel nauseous all the time (I could not wear any perfurm that last time, can you image about food?), not be able to taste food the same as a healthy person, have joint pain, have menopause symptons (yes, we don´t get periods due to the use of Zoladex medication), have headaches, anemia (and other blood related problems) and feel constipated for 6 months ! Plus, you have to count the times they stick a needle on you ! Gosh, I don´t even want to think about it now, I have decided to live a day at a time, or better, a cycle of chemo at a time. You can go crazy if you think about all you have to go through and if you start a count down, it seems endless, but also after you reach half of the treatment, it goes fast!
I will come back on monday to tell you how my first day went ! xoxo
I will come back on monday to tell you how my first day went ! xoxo
quinta-feira, 2 de agosto de 2012
Cateter !
.JPG)
Cateter novamente
Olá pessoal !
Dei uma sumidinha pois tive uma semana corrida. Terça fiz a cirurgia do cateter, foi super rápido, só a espera em hospitais que é a mesma de sempre né. Trabalhei até umas 11:30 e saí para encontrar meu irmão em Botafogo, fui com ele para o hospital. Minha cunhada encontrou conosco no hospital para assistir a cirurgia, ela esteve em quase todos os procedimentos que fiz. E por falar em todos os procedimentos que fiz, a enfermeira e o anestesista sempre conversam conosco antes desses procedimentos, e uma das perguntas que eles fazem é: Você já fez alguma cirurgia? E pela primeira vez parei para pensar no número de vezes que fui parar naquele centro cirúrgico: 5 vezes ! Caramba, nunca tive nada a vida toda e agora em um ano, 5 vezes na sala de cirurgia!
Bom, deu tudo certo na colocação do cateter, a surpresa é que agora ele está do lado esquerdo e acho até que está mais aparente.
Ainda estou meio dolorida e meio impaciente pois não dá para movimentar muito o braço e fazer as coisas mais bobas do dia a dia, mas acho que mais 2 dias e já estou bem.
Fui também a clínica para entrevista pre quimioterapia com a enfermeira. Conversamos sobre os efeitos, quantos ciclos, as injeções de granulokine (serão 5 para levantar a imunidade) e as injeções de zoladex (é um medicamento do grupo anti-hormonais que serve para proteger os ovários, mas não há estudo comprovando da eficácia). Sai de lá arrasada... Entrar novamente naquele ambiente, o cheiro, as pessoas, tudo me lembrava os últimos ciclos de químio. Poxa vida...tudo de novo e agora com direito a transplante...
Mas vamos lá, seguir em frente. E para completar a semana, a mudança está espalhada pela casa (sim, houve uma mudança na terça-feira, no dia da colocação do cateter), minha amiga Tania de Dubai está conosco e a máquina de lavar novinha já deu problema ! Uhuuuuu..tá bom demais hein..rsrsrs Que isso gente, ontem tive um break down e comecei a chorar depois de ver o cateter super aparente e o esparadrapo causando alergia na pele, tive que chorar, daqueles choros de soluçar, mas hoje é outro dia e vou vencer, tenho que começar a químio logo para saber como vai ser a rotina, essa é a minha ansiedade.
Volto a escrever na segunda (06) quando começo a químio. Vou tentar anexar a fotinho do cateter para vocês terem uma noção de como é!
Bjinhos a todos !
Dei uma sumidinha pois tive uma semana corrida. Terça fiz a cirurgia do cateter, foi super rápido, só a espera em hospitais que é a mesma de sempre né. Trabalhei até umas 11:30 e saí para encontrar meu irmão em Botafogo, fui com ele para o hospital. Minha cunhada encontrou conosco no hospital para assistir a cirurgia, ela esteve em quase todos os procedimentos que fiz. E por falar em todos os procedimentos que fiz, a enfermeira e o anestesista sempre conversam conosco antes desses procedimentos, e uma das perguntas que eles fazem é: Você já fez alguma cirurgia? E pela primeira vez parei para pensar no número de vezes que fui parar naquele centro cirúrgico: 5 vezes ! Caramba, nunca tive nada a vida toda e agora em um ano, 5 vezes na sala de cirurgia!
Bom, deu tudo certo na colocação do cateter, a surpresa é que agora ele está do lado esquerdo e acho até que está mais aparente.
Ainda estou meio dolorida e meio impaciente pois não dá para movimentar muito o braço e fazer as coisas mais bobas do dia a dia, mas acho que mais 2 dias e já estou bem.
Fui também a clínica para entrevista pre quimioterapia com a enfermeira. Conversamos sobre os efeitos, quantos ciclos, as injeções de granulokine (serão 5 para levantar a imunidade) e as injeções de zoladex (é um medicamento do grupo anti-hormonais que serve para proteger os ovários, mas não há estudo comprovando da eficácia). Sai de lá arrasada... Entrar novamente naquele ambiente, o cheiro, as pessoas, tudo me lembrava os últimos ciclos de químio. Poxa vida...tudo de novo e agora com direito a transplante...
Mas vamos lá, seguir em frente. E para completar a semana, a mudança está espalhada pela casa (sim, houve uma mudança na terça-feira, no dia da colocação do cateter), minha amiga Tania de Dubai está conosco e a máquina de lavar novinha já deu problema ! Uhuuuuu..tá bom demais hein..rsrsrs Que isso gente, ontem tive um break down e comecei a chorar depois de ver o cateter super aparente e o esparadrapo causando alergia na pele, tive que chorar, daqueles choros de soluçar, mas hoje é outro dia e vou vencer, tenho que começar a químio logo para saber como vai ser a rotina, essa é a minha ansiedade.
Volto a escrever na segunda (06) quando começo a químio. Vou tentar anexar a fotinho do cateter para vocês terem uma noção de como é!
Bjinhos a todos !
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