Então pessoal, ontem fiz a minha primeira sessão de radioterapia. A sessão é tranquila, tirando a máscara que eles colocam em mim, ela é dura, aperta e molda todo o meu rosto para baixo, de forma que eu não movimente a cabeça e o pescoço. Sabe aquela sensação de pânico quando você entra em uma máquina de tomografia? A diferença é que eu não entro no tubo, mas fico com aquela máscara no rosto, como se fosse o homem da máscara de ferro! rsrsrs Pois é, ontem não adiantou, por mais que eu já tivesse usado essa tal máscara para fazer a tomografia de planejamento, tive um faniquito básico. Fiquei desesperada com aquilo e achei que ia sufocar, é horrível. Eles colocavam o máscara e eu dava o faniquito, daí eles tiravam. Eles tentavam novamente e nada, comecei a chorar de nervoso. Pensei em chamar meu marido que estava do lado de fora. Daí o meu médico decidiu cortar mais a máscara em volta do nariz, para me dar mais conforto e assim eu não achar que ia sufocar. Da mesma forma que ele decidiu melhorar a minha vida naquele momento eu decidi que ia ter que me concentrar, fechar os olhos e me segurar, pois sem a máscara, não tem como fazer as sessões de radioterapia! Dito e feito, eles cortaram um pouco mais a área do nariz, colocaram em mim novamente e eu fechei os olhos e me teletransportei para algum outro lugar...rs Abrir o olho nem pensar, se abro os olhos, vejo tudo quadrado pois a máscara parece uma rede! Só escutava a máquina em volta de mim se movendo e fazendo barulhos, deu certo!
Uma coisa que anda me deixando chateada é o fato da minha imunidade não melhorar, e sim piorar. Meu doctor já está ciente e estarei tomando 4 injeções de granulokine para dar um boost na imunidade, vamos ver no que dá. Mas de que adianta as injeções se quem tem que trabalhar não está trabalhando direito (medula)? Não posso viver de injeções, concordam? Vamos ver o que o meu doctor me diz na próxima consulta, vou questioná-lo quanto a isso.
Enfim, hoje tem mais máscara e radio, e amanhã, depois de amanhã..e assim se vão 20 sessões. Enquanto isso, não posso tomar sol no local da radio (pescoço e tórax), não posso coçar o local, nem aplicar calor (boca do fogão nem pensar..rs) e nem tomar banho quente (quem quer tomar banho quente nesse calor?), tenho que usar um creme que uma amiga minha, Fe Barboza, trouxe de Orlando, super oleoso, para hidratar ao máximo a pele pois aparentemente, não tem nada acontecendo nela, mas daqui há duas semanas, os efeitos vão começar a aparecer.
Lição do dia: o poder da mente, quando a gente quer, tudo acontece, você é dono dos seus pensamentos, às vezes temos que ser mais fortes do que a situação!
quinta-feira, 17 de janeiro de 2013
quinta-feira, 10 de janeiro de 2013
Radioterapia
A radioterapia é bem simples e rápida, já fiz a tomografia de planejamento, vestir essa máscara é que não foi legal, parecia que eu tava sufocando, por isso, eles abriram a parte do nariz, para eu não ter essa sensação, não abrir os olhos foi outra tática que achei para enganar o meu cérebro.
quinta-feira, 3 de janeiro de 2013
Radioterapia
Bom diaaaaaaaa!!! Espero que a o natal e a virada do ano tenham sido mágicos para vocês! Há muito tempo não escrevo no blog e venho sempre recebendo mensagens de amigos no facebook, perguntando como eu estou. Por isso, hoje eu resolvi escrever um pouquinho do que vai acontecer daqui para frente.
Já estou comendo normalmente e já ganhei uns 2 kg, tem mais ou menos umas 3 semanas que o meu paladar voltou e já está normal. A imunidade ainda está baixa, mas estou acompanhando, conforme recomendações médicas, faço exames de sangue a cada 15 dias e vejo o meu doctor logo que pego o resultado.
Ainda não acabei o tratamento, o mês de Janeiro será de radioterapia e depois dele, aí sim, terei terminado o tratamento contra a recidiva do linfoma de Hodgkin. Fui a uma consulta com o meu médico da radioterapia (tem o médico para a radioterapia e outro para a quimioterapia, não é o mesmo médico) no dia 27 de Dez, tive que levar todos os meus exames e contar toda a minha história para ele, ou seja, tive que reviver essa história novamente em 30 minutos de consulta. Vou contar para vocês que não foi legal ouvir ele falar da doença, lembrar que o meu PET não estava clear da doença e etc. Essa doença é muito cruel, viver com ela é algo intenso, mexe demais com o nosso psicológico, aí já viu né, já me vieram besteiras a mente. Voltar a clínica também não é algo legal, você revive o que passou lá. Mas rapidamente eu rejeitei esses pensamentos e consegui não ficar encucada com essa desgraçada (a doença). Ele falou um pouco da radioterapia e dos efeitos que provavelmente terei, disse que poderia ter esofagite, dificuldades para engolir alimentos devido a localização da radiação (área do esôfago) e tosse por que seria também perto dos pulmões. Explicou que o epicentro da doença está na área esquerda do mediastino, onde exatamente eu tinha o tumor aparente e que ali ele vai jogar mais radiação do que na área direita e na subclávia direita. Explicou que o aparelho que vai aplicar as sessões é super especial pois a margem que ele tem de erro é de 2 milímetros e esse aparelho calcula (através de uma tomografia de planejamento que vou fazer nele mesmo) exatamente onde estava ou estão os focos da doença, milimetricamente falando. Isso porque eles não querem irradiar um tecido que não esteja doente, lembrando que a radiação é um tratamento, mas é radiação, não faz bem. Mas no caso dos pacientes com câncer, o benefício é maior do que os problemas que isso pode causar. Então nesse mês, para acompanhamento, terei que ver o meu doctor 2x e fazer exames de sangue e o meu outro doctor da radioterapia uma vez por semana. Intenso novamente, mas é a reta finalíssima!!! Depois disso, faço um PET Scan após dois meses do fim da radioterapia, mais 2 no primeiro ano após, para monitorar de perto, nos anos subsequentes eu faço um PET por ano e aí após 5 anos.....A CURA!
Então é isso, falta muito pouco para eu não lembrar dessa doença e viver a vida normalmente. JURO que fiquei tentada a perguntar sobre as chances de cura no meu caso, mas preferi não perguntar e assim não ficar triste, eu sei que o médico não vai dizer uma porcentagem alta (mas sim mediana) e não quero sofrer com isso, se existe uma chance, eu to dentro dessa porcentagem boa, eu sei que Deus tem um plano para a minha vida e sei que não temos controle de tudo, não quero ficar buscando respostas para as minhas perguntas, quero apenas viver o que me foi dado, tive a chance de passar por tudo que passei e agora estou bem, vou aproveitar essa fase e curti-la da melhor maneira!
Beijo !!!!!!!!!!!!!!
Já estou comendo normalmente e já ganhei uns 2 kg, tem mais ou menos umas 3 semanas que o meu paladar voltou e já está normal. A imunidade ainda está baixa, mas estou acompanhando, conforme recomendações médicas, faço exames de sangue a cada 15 dias e vejo o meu doctor logo que pego o resultado.
Ainda não acabei o tratamento, o mês de Janeiro será de radioterapia e depois dele, aí sim, terei terminado o tratamento contra a recidiva do linfoma de Hodgkin. Fui a uma consulta com o meu médico da radioterapia (tem o médico para a radioterapia e outro para a quimioterapia, não é o mesmo médico) no dia 27 de Dez, tive que levar todos os meus exames e contar toda a minha história para ele, ou seja, tive que reviver essa história novamente em 30 minutos de consulta. Vou contar para vocês que não foi legal ouvir ele falar da doença, lembrar que o meu PET não estava clear da doença e etc. Essa doença é muito cruel, viver com ela é algo intenso, mexe demais com o nosso psicológico, aí já viu né, já me vieram besteiras a mente. Voltar a clínica também não é algo legal, você revive o que passou lá. Mas rapidamente eu rejeitei esses pensamentos e consegui não ficar encucada com essa desgraçada (a doença). Ele falou um pouco da radioterapia e dos efeitos que provavelmente terei, disse que poderia ter esofagite, dificuldades para engolir alimentos devido a localização da radiação (área do esôfago) e tosse por que seria também perto dos pulmões. Explicou que o epicentro da doença está na área esquerda do mediastino, onde exatamente eu tinha o tumor aparente e que ali ele vai jogar mais radiação do que na área direita e na subclávia direita. Explicou que o aparelho que vai aplicar as sessões é super especial pois a margem que ele tem de erro é de 2 milímetros e esse aparelho calcula (através de uma tomografia de planejamento que vou fazer nele mesmo) exatamente onde estava ou estão os focos da doença, milimetricamente falando. Isso porque eles não querem irradiar um tecido que não esteja doente, lembrando que a radiação é um tratamento, mas é radiação, não faz bem. Mas no caso dos pacientes com câncer, o benefício é maior do que os problemas que isso pode causar. Então nesse mês, para acompanhamento, terei que ver o meu doctor 2x e fazer exames de sangue e o meu outro doctor da radioterapia uma vez por semana. Intenso novamente, mas é a reta finalíssima!!! Depois disso, faço um PET Scan após dois meses do fim da radioterapia, mais 2 no primeiro ano após, para monitorar de perto, nos anos subsequentes eu faço um PET por ano e aí após 5 anos.....A CURA!
Então é isso, falta muito pouco para eu não lembrar dessa doença e viver a vida normalmente. JURO que fiquei tentada a perguntar sobre as chances de cura no meu caso, mas preferi não perguntar e assim não ficar triste, eu sei que o médico não vai dizer uma porcentagem alta (mas sim mediana) e não quero sofrer com isso, se existe uma chance, eu to dentro dessa porcentagem boa, eu sei que Deus tem um plano para a minha vida e sei que não temos controle de tudo, não quero ficar buscando respostas para as minhas perguntas, quero apenas viver o que me foi dado, tive a chance de passar por tudo que passei e agora estou bem, vou aproveitar essa fase e curti-la da melhor maneira!
Beijo !!!!!!!!!!!!!!
Assinar:
Postagens (Atom)