POR MÁRCIA CABRITA, QUE IRÁ ENFRENTAR NOVAMENTE UM CÂNCER DE OVÁRIO
Acho que de uma vez por todas merecemos não ouvir mais:
- "Aquela doença"
- "A cura está na cabeça"
- "Você deixou a doença entrar"
- "Câncer é tristeza"
- "Câncer é carma"
- "Somente o amor aos filhos, a alegria de viver, a fé e o pensamento positivo podem salvar"
- "Fulano perdeu a batalha contra o câncer"
- "Conheço alguém que se curou de câncer em estado terminal só tomando essa erva milagrosa"
- "Todos os efeitos colaterais são "o de menos"
O que merecemos ouvir:
- "Posso te ajudar?"
- "Rezo por você e sei que vai ficar boa"
- "A medicina evolui a cada dia."
- "Isso vai passar"
- "Ficar careca é ruim sim, comprei um lenço lindo pra você, quer experimentar?"
- "Só liguei para você saber que estou pensando em você"
- "Eu te amo"
Se você for muito rico:
- "Posso pagar a cirurgia'
Se você for médio rico:
- "Posso pagar próxima consulta"
Se você for pobre:
- "Trouxe esse pirulito"
Achei demais o que ela escreveu, engraçadíssima! Aqui vai o blog dela: http://marciacabrita1.blogspot.com.br/
quarta-feira, 20 de fevereiro de 2013
Vídeo da Márcia Cabrita
domingo, 17 de fevereiro de 2013
Pós transplantada
Boommmm dia!!!
Quanto tempo não apareço por aqui. Mas a verdade é que o tratamento se tornou muito menos intenso, mesmo indo todos os dias fazer as sessões de radioterapia, os efeitos são diferentes dos da quimioterapia, eles aparecem mais para o final do tratamento. Faltam duas sessões para eu acabar, até agora tive algumas reações, coceira no local tratado, dor de garganta, como se tivesse inflamada, dor ao engolir, como seu eu tivesse engolindo pedra, a pele ficou bem escura na área irradiada (pescoço do lado esquerdo, e tórax lado esquerdo), como se tivesse queimada do sol, a pele tá áspera e sensível, o cansaço extremo e as dores na pernas (e pernas inchadas no final do dia) tomaram conta de mim. Todos os dias eu chego em casa exausta, isso vem acontecendo desde a quarta de cinzas (que bom não ter acontecido quando eu estava viajando!). Ontem eu estava "destruída", via as pessoas pulando na TV (por conta do carnaval) e ficava pensando: -por que eu não estou com essa energia toda? Eu não consigo fazer isso de jeito nenhum! Há 6 meses não sei o que é isso, aliás, há mais de uma ano e meio não sei o que é isso. Falei com a minha tia, que é médica, e ela me disse que meu tio, que também fez radioterapia, sentia a mesma coisa. Fiquei mais tranquila.
Ontem a noite também tive febre, o que pode ser um sintoma de baixa dos leucócitos. Liguei para o doctor e ele pediu que eu tomasse 2 antibióticos e continuasse com o Bactrim, e que fosse hoje ao hospital para colher sangue. Depois de desligar com ele, a febre passou, o que vocês acham que fiz? ..... Bem, to aqui pensando se vou ao hospital ou não, pois não tive mais febre e se for para o hospital, terei que dizer que sou paciente oncológica e blá..blá.., vão me colocar numa ala especial onde só tem gente grave, longe dos demais e ainda terei que esperar uma hora e meia para o resultado do hemograma.
Pois é, quem pensa que após o transplante você fica livre de médicos e etc, está redondamente enganado.
-Tomo um antiviral a cada 8 horas, todos os dias
-Tomo antibiótico 3x por semana, a cada 12 horas
-Faço hemograma a cada 15 dias para checar o funcionamento da medula transplantada
-Faço injeções para a imunidade após esse hemograma (o que faz o osso da bacia doer), por que até agora, a medula ainda não está funcionando direitinho, to sempre com a imunidade muito baixa.
-Tenho consultas a cada 15 dias (embora tenha pulado algumas no último mês, mas estou sempre em contato por telefone)
-E agora ele quer que eu tome esses outros dois antibióticos!
A verdade minha gente, é que sinto muita falta da Christiane de outros carnavais, nunca mais fui a mesma, nunca mais tive a mesma energia que tinha antes. Mesmo depois do primeiro tratamento, que terminou no final de 2011, eu dei uma reduzida no meu energy level. Mas já estou no caminho certo para restabelecer isso tudo, quarta-feira tenho uma consulta com uma endocrinologista, vou buscar o que perdi! Acredito que ela vai me ajudar e muito. A quimioterapia e radioterapia dão uma bagunçada geral nos hormônios e em tudo mais do nosso organismo.
É isso aí, mostrei um pouquinho da vida de uma transplantada. A boa notícia é que a radioterapia está acabando, por que tudo chega a um fim, nada é permanente, tudo está em constante mudança! Obaaaaaa! rsrs
Bjinhossssss
Quanto tempo não apareço por aqui. Mas a verdade é que o tratamento se tornou muito menos intenso, mesmo indo todos os dias fazer as sessões de radioterapia, os efeitos são diferentes dos da quimioterapia, eles aparecem mais para o final do tratamento. Faltam duas sessões para eu acabar, até agora tive algumas reações, coceira no local tratado, dor de garganta, como se tivesse inflamada, dor ao engolir, como seu eu tivesse engolindo pedra, a pele ficou bem escura na área irradiada (pescoço do lado esquerdo, e tórax lado esquerdo), como se tivesse queimada do sol, a pele tá áspera e sensível, o cansaço extremo e as dores na pernas (e pernas inchadas no final do dia) tomaram conta de mim. Todos os dias eu chego em casa exausta, isso vem acontecendo desde a quarta de cinzas (que bom não ter acontecido quando eu estava viajando!). Ontem eu estava "destruída", via as pessoas pulando na TV (por conta do carnaval) e ficava pensando: -por que eu não estou com essa energia toda? Eu não consigo fazer isso de jeito nenhum! Há 6 meses não sei o que é isso, aliás, há mais de uma ano e meio não sei o que é isso. Falei com a minha tia, que é médica, e ela me disse que meu tio, que também fez radioterapia, sentia a mesma coisa. Fiquei mais tranquila.
Ontem a noite também tive febre, o que pode ser um sintoma de baixa dos leucócitos. Liguei para o doctor e ele pediu que eu tomasse 2 antibióticos e continuasse com o Bactrim, e que fosse hoje ao hospital para colher sangue. Depois de desligar com ele, a febre passou, o que vocês acham que fiz? ..... Bem, to aqui pensando se vou ao hospital ou não, pois não tive mais febre e se for para o hospital, terei que dizer que sou paciente oncológica e blá..blá.., vão me colocar numa ala especial onde só tem gente grave, longe dos demais e ainda terei que esperar uma hora e meia para o resultado do hemograma.
Pois é, quem pensa que após o transplante você fica livre de médicos e etc, está redondamente enganado.
-Tomo um antiviral a cada 8 horas, todos os dias
-Tomo antibiótico 3x por semana, a cada 12 horas
-Faço hemograma a cada 15 dias para checar o funcionamento da medula transplantada
-Faço injeções para a imunidade após esse hemograma (o que faz o osso da bacia doer), por que até agora, a medula ainda não está funcionando direitinho, to sempre com a imunidade muito baixa.
-Tenho consultas a cada 15 dias (embora tenha pulado algumas no último mês, mas estou sempre em contato por telefone)
-E agora ele quer que eu tome esses outros dois antibióticos!
A verdade minha gente, é que sinto muita falta da Christiane de outros carnavais, nunca mais fui a mesma, nunca mais tive a mesma energia que tinha antes. Mesmo depois do primeiro tratamento, que terminou no final de 2011, eu dei uma reduzida no meu energy level. Mas já estou no caminho certo para restabelecer isso tudo, quarta-feira tenho uma consulta com uma endocrinologista, vou buscar o que perdi! Acredito que ela vai me ajudar e muito. A quimioterapia e radioterapia dão uma bagunçada geral nos hormônios e em tudo mais do nosso organismo.
É isso aí, mostrei um pouquinho da vida de uma transplantada. A boa notícia é que a radioterapia está acabando, por que tudo chega a um fim, nada é permanente, tudo está em constante mudança! Obaaaaaa! rsrs
Bjinhossssss
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